#Uniamoleforze per non lasciare nessuno indietro.
Condividiamo la battaglia lanciata da UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus in occasione della 16ª Giornata Mondiale delle Malattie Rare.
A che punto siamo? Quali sono le prossime sfide a pochi giorni dall’approvazione del Piano Nazionale Malattie Rare? Perché è importante fare sensibilizzazione diffusa? E qual è il ruolo delle donne in questo percorso?
Ce lo racconta la presidente di #Uniamo Annalisa Scopinaro, ospite della nuova video-intervista della Community #DonneProtagoniste.
#RareDiseaseDay #rarimaisoli
